NeoBona – nowoczesne test przedurodzeniowe

NeoBona – nowoczesne test przedurodzeniowe

Nieinwazyjna diagnostyka ciążowa w kraju nad Wisłą

Ciąża to wyjątkowy czas, wypełniony radości, ale i obaw o zdrowie malucha. Dzięki rozwojowi medycyny neoBona badanie prenatalne przyszli opiekunowie mają dziś dostęp do nowoczesnych technik oceny ryzyka wad genetycznych jeszcze przed przyjściem na świat. Wśród nich wyjątkowe pozycję zajmuje neoBona – współczesny, bezpieczny badanie prenatalny, który osiąga coraz większą popularność w Polsce, kliknij tutaj.

Niekłopotliwa badanie przedporodowa umożliwia rozpoznanie typowych aberracji chromosomalnych testy genetyczne ciąża bez ryzyka dla matki i płodu. W rozróżnieniu od konwencjonalnych metod, takich jak nakłucie owodniowe czy biopsja kosmówki, testy genetyczne ciąża typu NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) są oparte na analizie wolnego DNA płodowego obecnego we krwi ciężarnej.

Co stanowi badanie neoBona?

neoBona to nowoczesny test DNA dedykowany dla dam w odmiennym stanie, przeprowadzany już od 10. tygodnia ciąży. Badanie ocenia luźne fetalne DNA (cffDNA) obecne w krwiobiegu przyszłej mamy, co umożliwia ocenę prawdopodobieństwa najbardziej powszechnych trisomii: zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz zespołu Pataua (trisomia 13). Oprócz tegoż neoBona daje możliwość też oszacowanie sumy chromosomów płciowych a także zidentyfikowanie innych rzadkich zaburzeń ilości chromosomów.

Badanie jest nieinwazyjne – opiera się jedynie na uzyskaniu próbki krwi wenoznej od przyszłej mamy. To wielka zaleta w konfrontacji nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do badań ingerencyjnych, które wiążą się z małym, ale realnym zagrożeniem powikłań.

Z jakiego powodu należy zastanowić się nad test neoBona?

W naszym kraju rośnie wiedza istotności analiz genetycznych w okresie ciąży. Z każdym rokiem coraz więcej dam postanawia podjąć nieinwazyjną testy prenatalne. NeoBona cechuje się znaczną czułostką i specyficznością neoBona badanie prenatalne – wydajność detekcji trisomii 21 jest wyższa niż 99%. To sprawia, że wynik niekorzystny przynosi bardzo duże wrażenie ochrony przyszłym rodzicom.

Co istotne, test można wykonać zarówno w przypadku ciąż pojedynczych, jak i ciąży bliźniaczej oraz po zapłodnieniu pozaustrojowym.

Przebieg badania i osiągalność

Wykonanie testu neoBona jest bardzo nieskomplikowane i przyjemne dla osoby. Cała procedura składa się z kilku kroków:

  • spotkanie z medykiem ginekologiem lub ekspertem genetycznym klinicznym.
  • Uzyskanie próbki hemoglobiny z żyły
  • Przekazanie materiału do laboratorium zajmującego się w badaniach genetycznych
  • Otrzymanie rezultatu po około 5–7 dni roboczych

Badanie udostępniany jest w licznych cenionych ośrodkach leczniczych na obszarze całej Polski – zarówno publicznych, jak i niepublicznych. Cena testu jest determinowana od rozpiętości przeprowadzanych dolegliwości oraz preferowanej rodzaju analizy testy genetyczne ciąża; wydatek zazwyczaj wynosi od 1800 do 2500 złotych.

Gdy powinno się wykonać analizy DNA w trakcie ciąży?

Nie każda dziewczyna jest zobowiązana wybierać nienaruszające badania prenatalne. Są niemniej przypadki, kiedy ich przeprowadzenie jest nadzwyczaj wskazane:

  • lata rodzicielki ponad 35 wiosen,
  • posiadający wywiad rodzinny w zakresie dolegliwości dziedzicznych,
  • anormalne wyniki analiz selekcyjnych nieinwazyjna diagnostyka prenatalna początkowego trymestru,
  • uprzednie przyjście na świat niemowlęcia z wadą genetyczną,
  • stan błogosławiony po fertylizacji in vitro.

Dzięki rozległej dostępności nowoczesnych metod badawczych neoBona badanie prenatalne każda kobieta może zdecydować się na świadomą wybór dotyczącą testów prenatalnych.

Najważniejsze korzyści neoBona

Wybierając neoBona, oczekujący opiekunowie mają możliwość oczekiwać wiele korzyści:

  • Zabezpieczenie – niedostatek zagrożenia powikłań dla matki i potomka
  • Znaczna wydajność – czułość ponad 99% dla anomalii chromosomowej 21
  • Prędkość otrzymania wyniku – przeważnie do tygodnia.
  • Szansa przeprowadzenia zaledwie od dziesiątego tygodnia ciąży
  • Komfort testy genetyczne ciąża – konieczne jest jednorazowe próbka krwinek

Znaczenie nieinwazyjnej analizy prenatalnej

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna to wielki krok nieinwazyjna diagnostyka prenatalna w przyszłość w trosce nad kobietami w ciąży. Daje możliwość ograniczyć ilość analiz inwazyjnych tylko do sytuacji faktycznie tego potrzebujących. W Polsce obserwuje się ciągły wzrost popytu na tego typu analizami – według danych Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego nawet co piąta kobieta w ciąży bierze pod uwagę wykonanie NIPT.

Należy zachować w pamięci, że choć testy takie jak neoBona charakteryzują się wyjątkowo wysoką skutecznością neoBona badanie prenatalne, są one nadal testami przesiewowymi. Końcowe weryfikacja możliwych anomalie zmusza do wykonania analiz wnikających.

Jakie rzeczy ponadto warto rozumieć o testach NIPT?

Myśląc o wykonanie analizy typu NIPT należy zwrócić uwagę na kilka ważnych kwestii:

  1. Efekt „zredukowanego ryzyka” w zasadzie usuwa występowanie najbardziej powszechnych trójchromosomii.
  2. Wynik „wysokiego zagrożenia powinien być zawsze omówiony z medykiem ekspertem oraz potwierdzony analizą ingerencyjnym.
  3. Analiza nie identyfikuje każdych możliwych anomalii genetycznych – jego zakres zawiera głównie najczęstsze nieprawidłowości chromosomowe.
  4. Testy NIPT potrafią być realizowane bez względu na sposobu spłodzenia dziecka.
  5. W kraju działa mnóstwo laboratoriów dostarczających odmienne warianty testów NIPT – wybór odpowiedniego należy omówić z lekarzem prowadzącym ciążę.

Niekłopotliwa diagnostyka przedurodzeniowa rewolucjonizuje poziom opieki testy genetyczne ciąża wobec kobietami w ciąży także nad Wisłą. Dzięki tego typu opcjom jak neoBona badanie prenatalne, przyszli rodzice mogą relaksować się spokojniej i skuteczniej przygotować się na przyjęcie nowego potomka w rodzinie.

Leave a Comment